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FDA, 첫 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 승인
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연방 식품의약국 FDA가 호흡기세포융합바이러스(RSV)감염증 예방 백신을 전 세계에서 처음으로 승인했습니다.
FDA는 어제(3일) 영국계 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 RSV 백신 '아렉스비'(Arexvy)의 60세 이상 사용을 승인했습니다.
FDA 백신 책임자인 피터 마크스 생물의약품평가연구센터(CBER) 센터장은 성명에서 "첫 RSV 백신 승인은 생명을 위협할 수 있는 질병 예방을 위한 중요한 공중 보건 성과"라고 밝혔습니다.
일반 감기와 증상이 유사한 RSV 감염증은콧물, 인후통 등 주로 상기도 감염으로 나타나지만 영유아나 면역저하자, 고령자에게는 모세기관지염이나 폐렴 등 하기도 감염을 일으킬 수 있습니다.
질병통제예방센터 CDC에 따르면 RSV 감염증으로 연간 65세 이상 노인6만∼12만명이 병원 치료를 받고 6천∼1만명 사망하는 것으로 추정됩니다.
특히 코로나19 봉쇄기간 감소했던 RSV와 독감 발생이 다시 증가하기 시작하면서 어린이와 노약자들이 타격을 받았습니다.
RSV 백신 시장은 2030년까지 100억달러 이상으로 성장할 것으로 예상되고 있습니다.
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