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제약사 화이자가 어제(26일) 식품의약국(FDA)에 코로나19 오미크론 변이를 예방할 수 있는 개량 백신의 5∼11세 어린이 대상 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔습니다. 

이달 초부터 12세 이상을 대상으로 접종이 시작된 화이자의 개량 백신은 코로나19 바이러스 원형은 물론 오미크론 변이 BA.4와 BA.5에 모두 대응할 수 있는 2가 백신입니다. 

FDA를 비롯한 보건당국은 연말까지 어린이들을 대상으로 한 이 백신의 긴급사용 승인 여부를 결정할 예정입니다. 

앞서 모더나도 지난 23일 FDA에 6∼17세를 대상으로 개량 백신의 긴급사용 승인을 요청한 바 있습니다. 

이번 긴급사용 신청은 어린이들을 대상으로 한 임상시험 결과가 나오기 전에 먼저 이뤄진 것입니다. 

화이자는 11세 이하 어린이들에 대한 개량 백신 임상시험을 최근에야 시작한 것으로 알려졌습니다. 

한편 올해 가을과 겨울 코로나19 재유행 가능성에 대비해 서둘러 출시된 화이자 및  모더나의 개량 백신은 아직 접종률이 낮은 편입니다. 

연방정부 통계에 따르면 현재까지 개량 백신 부스터샷을 맞은 미국민은 440만 명으로 집계됐습니다.

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